娛樂城推薦教學描述：：肌萎縮性側索硬化癥也叫做神經元病。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之后，導致包括球部、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。具體詳細內容我們來看本文的內容介紹。肌萎縮性側索硬化癥的臨床表現臨床表現：早期癥狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些肉跳、無力、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產生呼吸衰竭。依臨床癥狀大致可分為兩型：1.肢體起病型癥狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最后才產生呼吸衰竭。2.延髓起病型在四肢運動還好之時，就已經出現吞咽、講話困難，很快就進展為呼吸衰竭。肌萎縮性側索硬化癥的治療方式盡早地做出診斷和鑒別診斷，盡早地給予神經保護和支持治療，如力如太及其他藥物，堅持定期隨訪。1.一般療法支持療法：對癥治療，適當鍛煉。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多，可給予少量抗阻胺藥;若痰多，可給予霧化吸入及化痰藥;如出現情緒低落，與以抗抑郁治療等。此外，還要多翻身以防止褥瘡發生。如進食障礙，給予鼻飼或經皮胃造瘺(PEG)。2.特殊療法目前國際承認、且惟一通過美國食品藥物監督局(FDA)批準治療肌萎縮側索硬化的藥物為力如太(Rilutek)，并且一定要盡早使用。3.呼吸治療開始呼吸不順時，可使用一般氧氣或使用雙正壓呼吸機(BiBAP)幫助呼吸，發生進一步呼吸衰竭時，則需氣管切開，使用人工呼吸機。4.研究進展目前國際上正嘗試以神經營養因子、抗氧化劑如維生素E、維生素C以及肌酸、CoQ10等與力如太聯合應用，以對肌萎縮側索硬化進行保護性治療。但上述治療還有待于臨床試驗的證實。此外，科學家們也正在進行有關本病基因治療的實驗研究。肌萎縮性側索硬化癥對人體的危害極大，因此，患者應及早到院積極接受治療，才能早日擺脫疾病的困擾。 免責聲明：本文僅以傳播保險理念，普及保險知識為目的，具體保險產品責任請以保險合同條款為準。